Shared Decision Making – patientens röst i vården

Några resultat från studien:

Många patienter hade aldrig hört talas om SDM men önskade större delaktighet i beslut.
Vården uppger att man vill arbeta med SDM, men stegen i processen följs inte alltid konsekvent.
Patienter fick inte alltid möjlighet att ställa frågor eller uttrycka oro.
Brist på tid, känslomässig stress vid diagnos och kommunikationssvårigheter är vanliga hinder.
Sjuksköterskor, anhöriga och patientorganisationer har en viktig roll för att stödja patienterna.

I samband med rapporten - som presenterades på European Myeloma Day - har två kortfilmer tagits fram som på ett enkelt sätt förklarar vad Shared Decision Making är, både ur patientens och vårdpersonalens perspektiv. Se filmerna och ta del av rapporten här.

Att fatta beslut om behandling vid myelom är ofta både komplext och livsavgörande. Shared Decision Making (SDM) innebär att patienter och vårdpersonal tillsammans diskuterar behandlingsalternativ, väger risker och fördelar och anpassar valet efter patientens egna värderingar, behov och mål. Resultatet blir att patienterna blir bättre informerade samt känner sig mer delaktiga i beslut och tryggare i val av behandling.

Myeloma Patients Europe (MPE) har nyligen publicerat en rapport om hur SDM fungerar i praktiken runt om i Europa. Studien bygger på både intervjuer och en enkät till patienter och vårdpersonal – med deltagare från 21 länder, däribland Sverige.

Vårt nätverk