Införandet av nya läkemedel, som godkänts av den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) och som används i andra länder, fördröjs alltför ofta i Sverige – ibland med flera år. Det innebär att svårt sjuka cancerpatienter i Sverige lider i onödan eller till och med dör i förtid.
Det skriver Blodcancerforums ordförande i tidskriften Blodsjukdomar som ges ut i samband med Blodcancerdagen 2025.
Det långsamma införandet blir extra tydligt för blodcancerpatienter eftersom läkemedel är den enda möjliga behandlingen. Att tvingas vänta på en behandling som kan bromsa sjukdomen, förlänga livet eller ge fler friska dagar är både orättvist och ovärdigt. Sverige halkar efter omvärlden och det är blodcancerpatienterna som får betala priset.
Det är dags att sätta ned foten. Cancervården måste styras tydligare nationellt och processerna måste bli snabbare. Målet bör vara att nya behandlingar ska finnas tillgängliga i Sverige senast tre månader efter EMA-godkännande. Samtidigt behöver vi ett system för central uppföljning – där effekt och kostnader systematiskt utvärderas i ett register – så att beslut kan grundas på verkliga resultat, inte enbart på modeller med hög osäkerhet.
